Mótefnavakur-sérstakur fyrirkomulag

Þrátt fyrir að meirihluti sjálfviðbragðs T-frumu klóna sé eytt í hóstarkirtlinum með leiðum miðlægs umburðarlyndis, þá flýja sjálfvirkir T-frumur með litla sækni stöðugt út í ónæmiskerfið. Óhjákvæmilega eru til viðbótar fyrirkomulag til að fjarlægja sjálfsviðbrögð T-frumur úr efnisskránni í ónæmiskerfinu.

Clonal eyðing og Treg viðskipti

Dendritic frumur (DC) eru aðal frumuþýðingar sem bera ábyrgð á upphaf aðlögunar ónæmissvörunar. Þegar öllu er á botninn hvolft eru óþroskaðir DC-lyfir geta valdið CD4 og CD8 vikmörkum. Þessir óþroskaðir DC-lyf eignast mótefnavakann úr útlægum vefjum (með endocytosis apoptotic frumum) og kynna það fyrir barnalegum T-frumum í efri eitilfrumum. Ef T-fruminn þekkir mótefnavakann er honum annað hvort eytt eða breytt í Treg. Eins voru BTLA +DCs greind sem sérhæfður hópur mótefnavakafrumna (APCs) sem bera ábyrgð á umbreytingu Treg. Jafnvel þó að við þroska (til dæmis meðan á sýkingunni stendur) missa DC-menn í stórum dráttum tolerogenic getu sína.

Mynd 502A | Sagan fyrir tölur um T-val. | Immcarle64 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Legend_for_T_cell_selection_figures.png) frá Wikimedia Commons

Mynd 502A | Sagan fyrir tölur um T-val. | Immcarle64 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Legend_for_T_cell_selection_figures.png) frá Wikimedia Commons

Höfundur : Franklin Walzem

Tilvísanir:

Örverufræði III: Ónæmisfræði

Sækni þroska og ónæmisvaldandi frumudauði

Ummæli