Grundvallaratriði eiginleika ónæmis af tegund 2 og óyggjandi ILC2 frumur, er að takast á við stórar lífverur, sem ekki er hægt að melta, eins og sýnt er með helminths. Í þörmum, sem svar við helminth-sýkingu, seytast þekjufrumur mikið af IL-25 og virkjar ILC2 frumur. ILC2 framleiðir IL-13, sem rekur differentiation viðbótarþekjufrumur, gegnum Notch differentiation merkjaslóða. Þessi kennsla gerir kleift að gera vefinn upp til að brottnema helminth sníkjudýr og aðra stóra sýkla.
IL-13 virkjar að auki T-frumur sem örvar jafnframt lífeðlisfræðileg viðbrögð við því að reka sníkjudýr af. T-frumur örva seytingu á glerfrumum, samdrætti sléttra vöðva og þeir seyma merki um nýliðun og eósínófíla á staðinn og örva fjölgun B-frumna.
Sýkingin getur leitt til vefjaskemmda, vegna flæðis á helminth. ILC2s hafa lykilhlutverk í að laga vefjaskemmdir eftir sýkingu, með því að framleiða bindla eins og sýnt er af AREG, fyrir AREG þekjuviðtaka viðtaka, sem auðveldar differentiation þekjufrumna til að gera við vefi. Þetta getur þjónað til að auka hindrunarþjónustu þekjuvefsins og hægt inntöku sýkla.
Mynd 433A | Skematísk skýringarmynd af þróun ILC, náttúrulega byggð utan músa differentiation ferla. | Mk4716 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:ILC_development_2_PNG.png) frá Wikimedia Commons
Höfundur : Gerald Dunders
Tilvísanir:
Læknisfræðileg örverufræði II: Ófrjósemisaðgerð, greining á rannsóknarstofu og ónæmissvörun
Ummæli
Skrifa ummæli