Nokkrir þættir, svo sem viðvarandi útsetningu fyrir mótefnavaka og skortur á CD4 T frumuhjálp, geta valdið örmögnun T-frumna. Að auki hefur útsetning mótefnavaka valdið klárast vegna lengri útsetningartíma og hærra veirumagn eykur alvarleika þreytu T frumna. Að minnsta kosti 2-4 vikna váhrif eru nauðsynleg til að staðfesta klárast. Aðrir þættir sem geta valdið örmögnun eru hamlandi viðtökur, þar með talin forrituð klefi death prótein 1 (PD1), CTLA-4, T frumuhimnuprótein-3 (TIM3), og eitilfrumuörvunar gen 3 prótein (LAG3). Leysanlegar sameindir sem myndaðar eru af frumum IL-10 eða TGF-ß eru auk þess færar til að kalla fram þreytu. Síðast þekktir þættir sem geta gegnt hlutverki í þreytu T-frumna eru reglufrumur. Treg frumur geta verið uppspretta IL-10 og TGF-ß og óhjákvæmilega geta þær gegnt hlutverki í þreytu T-frumna. Eins er þreytu T-frumna afturkölluð eftir að Treg frumur hafa eyðilagst og PD1 hefur verið lokað. Að klárast í T-frumum getur að auki átt sér stað við blóðsýkingu sem cytokine árás á cytokine stormur. Seinna eftir upphafsrofið birtast bólgueyðandi cýtókín og pro-apoptotic prótein taka við til að vernda líkamann gegn skemmdum. Sepsis hefur að auki mikla mótefnavakaálag og bólgu. Á þessu stigi blóðsýkinga eykst þreyta T frumna. Eins og er eru til rannsóknir sem miða að því að nota hindrandi viðtakablokka við meðhöndlun blóðsýkingar.
Mynd 428A | T-eitilfrumuörvunarferill: T frumur stuðla að ónæmisvörn á tvo vegu; sum bein og stjórna ónæmissvörun; aðrir ráðast beint á sýktar eða krabbameinsfrumur. | T_cell_activation.png: Teikning sniðmát og yfirskrift texta úr "Ónæmiskerfinu", allar breytingar sem gerðar eru af mér eru gefnar út á almenningssviðið. Leiðbeiningar: Rehua / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:T_cell_activation.svg) frá Wikimedia Commons
Höfundur : Russom Kilsen
Ummæli
Skrifa ummæli